Syncona optimiste quant aux résultats intermédiaires des essais menés chez Beacon Therapeutics
VAN Syncona limitée
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16:40 20/01/25
Synchrone a annoncé vendredi les résultats intermédiaires positifs de trois mois de l'essai de phase deux « DAWN » mené par sa société de portefeuille Beacon Therapeutics.
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La société cotée à l'AIM a déclaré que l'essai évaluait le laru-zova, ou AGTC-501, l'actif principal de Beacon, comme traitement potentiel de la rétinite pigmentaire liée à l'X (XLRP), une maladie génétique grave qui entraîne une perte progressive de la vision.
L'étude DAWN a évalué la sécurité, la tolérance et l'efficacité de deux doses de laru-zova chez des patients ayant déjà reçu une thérapie génique AAV dans un œil.
Les données intermédiaires présentées lors de la réunion FLORetina-ICOOR 2024 à Florence ont montré que le laru-zova était bien toléré et montrait des signes précoces d'amélioration de l'acuité visuelle à faible luminance (LLVA), un marqueur clé de la progression de la maladie.
Syncona a déclaré que les résultats renforçaient le potentiel du laru-zova dans le traitement du XLRP, une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée.
Beacon recrutait actuellement des participants pour son essai pivot de phase deux et trois VISTA du laru-zova, avec une lecture des données attendue en 2026.
Cette étape importante représente une étape cruciale dans le développement d’un traitement pour le XLRP et un point d’inflexion de valeur significatif pour le portefeuille d’investissement de Beacon et Syncona.
« S'appuyant sur les données récentes de 24 mois de l'essai de phase deux SKYLINE, ces résultats positifs de DAWN démontrent une fois de plus le potentiel du programme laru-zova de Beacon », a déclaré Chris Hollowood, directeur général de Syncona Investment Management et administrateur de Beacon Therapeutics.
« Les premières améliorations visuelles observées renforcent les données d’efficacité convaincantes présentées à ce jour et offrent un nouvel espoir aux patients atteints de XLRP.
« Nous pensons que le laru-zova pourrait changer la vie de ces patients et attendons avec impatience de nouvelles données, notamment celles de l'essai VISTA de phase deux et trois, qui seront utilisées pour soutenir l'approbation réglementaire. »
A 1434 GMT, l'action Syncona était en hausse de 0.08% à 102.08p.
Reportage de Josh White pour Sharecast.com.