La FDA américaine accepte la demande supplémentaire de GSK pour le médicament anticancéreux Jemperli
GSK a déclaré que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté une demande de licence de produits biologiques supplémentaire pour son traitement Jemperli des adultes atteints d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent.
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S'il est approuvé, le médicament, également connu sous le nom de dostarlimab, associé à une chimiothérapie, "pourrait représenter la première avancée significative dans le traitement de première ligne depuis des décennies pour les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent". a déclaré la société mardi.
Le cancer de l'endomètre est le cancer gynécologique le plus courant dans les pays développés, avec environ 60,000 15 nouveaux cas chaque année aux États-Unis. Environ 20 à XNUMX % des patients recevront un diagnostic de maladie avancée au moment du diagnostic.
Reportage de Frank Prenesti pour Sharecast.com