Arecor annonce une mise à jour sur INBRX-101

Arecor Therapeutics plc

(« Arecor » ou la « Société »)

ARECOR ANNONCE UNE MISE À JOUR SUR INBRX-101

-      Sanofi va acquérir le traitement AATD INBRX-101 d'Inhibrx, qui intègre une nouvelle formulation développée dans le cadre d'un accord de licence utilisant Arestat d'Arecor? technologie, pour un montant pouvant atteindre 2.2 milliards de dollars

-      Les termes du contrat de licence d'Arecor sont inchangés. Arecor reste en droit de recevoir des paiements supplémentaires lors de la réalisation de certaines étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des frais annuels d'accès à la technologie après la commercialisation.

Cambridge, Royaume-Uni, 23 janvier 2024 : Arecor Therapeutics plc (AIM : AREC), le groupe biopharmaceutique faisant progresser les thérapies d'aujourd'hui pour permettre une vie plus saine, prend note de la nouvelle annoncée aujourd'hui par Inhibrx, Inc. (Nasdaq : INBX) et Sanofi (Nasdaq : SNY) selon laquelle les sociétés ont conclu un accord définitif aux termes duquel Sanofi acquerra tous les actifs et passifs associés à INBRX-101, un système optimisé, thérapie d'augmentation de l'alpha-1 antitrypsine (« AAT ») recombinante actuellement dans un essai d'enregistrement pour le traitement des patients présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine (« AATD »).

INBRX-101 intègre un nouvelle formulation améliorée développée par Arecor, en utilisant la technologie brevetée de la Société, Arestat?, dans le cadre d'un accord de licence conclu par Arecor et Inhibrx en décembre 2020. Novembre 2023, Arecor a annoncé que, selon les termes de son accord de licence, un paiement d'étape d'Inhibrx avait été déclenché. Les termes de l'accord de licence restent inchangés et, suite à l'acquisition, Arecor reste en droit de recevoir des paiements supplémentaires pour la réalisation de certaines étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des frais annuels d'accès à la technologie après la commercialisation. La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à INBRX-101 pour le traitement de l'AATD et une première lecture de l'essai en cours permettant l'enregistrement devrait avoir lieu fin 2024.

Sarah Howell, chef de la direction d'Arecor, a déclaré : « Dans le prolongement de la récente commercialisation de l'AT220, qui rapporte désormais des redevances pour Arecor, l'acquisition d'Inhibrx pour INBRX-101 par Sanofi, annoncée aujourd'hui, constitue une nouvelle approbation de l'accord Arestat ? plate-forme. Sanofi est un leader pharmaceutique mondial avec une expérience de 30 ans dans le domaine des maladies rares et cette acquisition met en évidence à la fois la valeur de cette nouvelle thérapie pour les patients et son futur potentiel commercial. Nous pensons qu’ils sont bien placés pour achever le développement avancé de ce nouveau médicament et, à terme, le proposer aux patients qui en ont besoin. Nous félicitons l'équipe d'Inhibrx et sommes impatients de travailler avec Inhibrx et Sanofi, ainsi que d'informer le marché des futurs développements de ce programme. »

INBRX-101 est une protéine de fusion AAT-Fc humaine recombinante optimisée, destinée au traitement des patients souffrant d'emphysème dû à l'AATD. L'AATD est une maladie génétique héréditaire orpheline sous-diagnostiquée qui peut provoquer de graves maladies pulmonaires chez les adultes et/ou des maladies du foie à tout âge, affectant environ 100,000 101 patients aux États-Unis. INBRX-1 a le potentiel de réduire considérablement la fréquence des perfusions annuelles, d'éliminer le déclin pulmonaire dû à la maladie Alpha-XNUMX et d'améliorer considérablement la qualité de vie des patients par rapport aux normes de soins actuelles.

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Notes aux rédacteurs

À propos d'Arecor

Arecor Therapeutics plc est une société biopharmaceutique d'envergure mondiale qui transforme les soins aux patients en mettant sur le marché des médicaments innovants grâce à l'amélioration des produits thérapeutiques existants. En appliquant notre plateforme technologique exclusive innovante, Arestat?, nous développons un portefeuille interne de produits exclusifs dans le diabète et d'autres indications, et travaillons également avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan pour fournir des produits thérapeutiques. L'Arestat ? La plateforme est soutenue par un vaste portefeuille de brevets. 

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