Collaboration avec la clinique universitaire de Dresde

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Actualités réglementaires | 15 mai, 2023

Mise à jour : 14:29

Numéro RNS : 3343Z
Automate GENinCode
15 mai 2023
 

GENinCode Plc

("GENinCode" ou la "Société")

 

Collaboration avec la clinique universitaire de Dresde pour la mise en œuvre de LIPID inCode®

LIPID inCode® devient le premier test polygénique pour les maladies cardiovasculaires mis en œuvre en Allemagne

 

Oxford, Royaume-Uni. GENinCode Plc (AIM : GENI), la société de génétique prédictive axée sur la prévention des maladies cardiovasculaires, annonce sa collaboration avec la Clinique universitaire de Dresde, Département de médecine interne et le département de génétique humaine, basé en Allemagne, pour utiliser son test LIPID inCode® en soins primaires pour le diagnostic de l'hypercholestérolémie (taux élevés de cholestérol) et de l'hypercholestérolémie familiale ("HF"). LIPID en code® est le premier produit polygénique à être introduit en Allemagne pour améliorer le diagnostic et le traitement de l'hypercholestérolémie afin de prévenir les maladies cardiovasculaires (« MCV »). Cette nouvelle entreprise est basée sur une collaboration de recherche clinique de longue date entre GENinCode et le Département de médecine (Prof. Dr. S. Bornstein).

 

Le centre lipidique de la clinique universitaire traite plus de 6000 patients atteints de troubles lipidiques et constitue le plus grand centre universitaire d'aphérèse lipidique au monde. En Allemagne, 60 % de la population souffre d'un taux élevé de cholestérol et on estime que plus d'un quart de million de ces cas sont liés à l'HF1. La collaboration s'appuie également sur la Initiative transcampus entre la Technische Universität de Dresde et le Kings College de Londres, fournissant un modèle de traduction des meilleures pratiques et des soins aux patients au-delà des frontières.

 

Le test LIPID inCode® aidera dans un premier temps le centre des lipides de la région de Saxe à mettre en œuvre ses plans de soins préventifs pour identifier personnes à risque de MCV. Le centre des lipides s'occupera du déploiement régional des tests et pourra étendre les tests à d'autres régions d'Allemagne. LIPID inCode® améliore le diagnostic et le traitement de l'hypercholestérolémie familiale avec une exécution rapide des résultats des tests pour prévenir l'apparition de maladies cardiovasculaires. Il s'agit également du premier test polygénique disponible dans le commerce pour les maladies cardiovasculaires à être mis en œuvre en Allemagne. 

 

La collaboration fait suite à résultats positifs de l'étude clinique et pilote LIPID inCode® Dresden. Le test LIPID inCode® dans la région de Saxe couvrira une population de soins primaires et une pratique communautaire dans la région. Les tests diagnostiqueront les patients atteints de troubles génétiques entraînant des taux élevés de cholestérol, un facteur de risque important pour le développement de maladies cardiovasculaires. Une détection améliorée favorise un meilleur traitement et des soins préventifs.

 

En Allemagne, environ 6 millions de personnes vivent avec une maladie cardiovasculaire, qui cause 25% des tous les décès par an, avec un taux de maladie particulièrement élevé dans la région de Saxe2. Les maladies cardiovasculaires peuvent être réduites en identifiant et en traitant les personnes à risque et la collaboration se concentrera sur la prévention des maladies cardiovasculaires, y compris l'identification des personnes atteintes d'hypercholestérolémie et en particulier celles atteintes d'HF.

 

L'HF est une maladie monogénique héréditaire qui affecte la capacité d'un individu à réguler et à éliminer le cholestérol de son sang. Pour les personnes souffrant d'HF, il est important de réduire le cholestérol à des niveaux sains le plus tôt possible dans la vie, ce qui nécessite souvent des médicaments tels que les statines ou un traitement plus agressif pour aider à mieux contrôler le taux de cholestérol.

 

GENinCode a pour vision d'aider les cliniciens et d'informer les patients dans l'interprétation du risque cardiovasculaire, et d'améliorer la santé publique en utilisant la capacité prédictive de la génomique. Les patients à haut risque génétique sont aidés à faire des choix de mode de vie et peuvent recevoir un traitement ciblé pour améliorer les résultats. Au cours des 15 dernières années, GENinCode a réalisé un investissement substantiel dans sa recherche, ses données bioinformatiques, sa technologie et le développement de produits pour évaluer le risque de maladie, afin d'aider les cliniciens et les patients à prévenir l'apparition de maladies cardiovasculaires.

 

Matthew Walls, PDG de GENinCode PLC, a déclaré : "La collaboration avec la clinique universitaire de Dresde se concentrera sur l'utilisation des tests Lipid inCode® pour identifier les patients à haut risque de maladie cardiaque, la principale cause de décès en Allemagne. Le centre de Dresde gérera les tests régionaux et étendra les tests à d'autres régions d'Allemagne pour l'adoption de notre test polygénique leader mondial. Nous sommes impatients de soutenir le Dresden Lipid Center dans la réalisation de ses plans visant à fournir un diagnostic précoce des patients atteints d'hypercholestérolémie et à prévenir les maladies cardiovasculaires.

 

Professeur Stefan Bornstein, président et directeur de la médecine de l'hôpital universitaire et Transcampus Dean Kings College de Londres, a commenté: "Nous sommes ravis de collaborer avec GENinCode pour mettre en œuvre Lipid inCode® pour le diagnostic et le traitement de l'hypercholestérolémie et de l'hypercholestérolémie familiale. Cette collaboration marque une étape majeure pour améliorer notre pratique de soins primaires pour l'identification des patients souffrant d'HF et nous nous félicitons de cette approche pour travailler ensemble avec nos collègues britanniques dans le cadre du programme Transcampus allemand et britannique pour réduire l'apparition des maladies cardiovasculaires.

 

Pour plus d'informations, visitez www.genincode.com

Enquêtes

 

GENinCode Plc

www.genincode.com ou via Walbrook PR

Matthieu Walls, PDG



Stifel Nicolaus Europe Limited (Nomad et Joint Broker)

Téléphone : +44 (0) 20 7710 7600

Alex Price/Ben Maddison/Richard Short

 

Cenkos Securities Plc (Conjoint Broker)

 

Téléphone : +44 (0) 20 7397 8900

Gilles Balleny

Dale Bellis / Michael Johnson (Ventes)

 

Walbrook PR Limitée

Anna Dunphy / Louis Ashe-Jepson / Phillip Mariage

 

Tél : 020 7933 8780 ou genincode@walbrookpr.com

 

À propos de GENinCode :

GENinCode Plc est une société basée au Royaume-Uni spécialisée dans l'évaluation du risque génétique des maladies cardiovasculaires. Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d'invalidité dans le monde.

 

GENinCode exploite des unités commerciales au Royaume-Uni, en Europe via GENinCode SLU et aux États-Unis via GENinCode US Inc.

 

La technologie prédictive GENinCode fournit aux patients et aux médecins des stratégies de soins préventifs et de traitement de pointe. Les tests moléculaires de diagnostic in vitro marqués CE GENinCode combinent des algorithmes cliniques et la bioinformatique pour fournir une évaluation avancée des risques pour le patient afin de prédire l'apparition de la maladie.

 

À propos Clinique universitaire de Dresde, Département de médecine et Département de génétique humaine:

La clinique universitaire de Dresde, département de médecine interne III, sous la direction du directeur de la clinique, le professeur Dr. Stefan R. Bornstein - avec plus de 250 employés dans les services médicaux, infirmiers, techniques et administratifs ainsi que dans la recherche - est l'un des centres leaders en Allemagne et en Europe dans le domaine du traitement et de la recherche sur le diabète sucré de type 1 et 2 ainsi que sur ses maladies secondaires et ses troubles lipidiques. La clinique abrite le seul programme actif de transplantation de cellules d'îlots en Allemagne à l'heure actuelle, le centre vasculaire interdisciplinaire et les cliniques externes spécialisées pour la rhumatologie, le métabolisme, le pied diabétique, les pompes à insuline, l'angiologie, la néphrologie, l'endocrinologie ainsi que la salle d'urgence et le unité de soins intensifs de médecine interne. Le département de génétique humaine possède une vaste expertise dans l'analyse des maladies génétiques courantes et rares et fait également partie intégrante du centre de lutte contre le cancer.

 

À propos des maladies cardiovasculaires (MCV)

Les maladies cardiovasculaires sont une large classification des maladies qui englobent des affections telles que les maladies coronariennes (causant l'angine de poitrine, les crises cardiaques, l'insuffisance cardiaque), les maladies cérébrovasculaires (causant des accidents vasculaires cérébraux et certaines démences), les maladies vasculaires périphériques (causant une ischémie des membres et certaines maladies rénales chroniques) et la thromboembolie veineuse. Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d'invalidité dans le monde, représentant un décès sur quatre aux États-Unis. Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, d'ici 2030, le coût mondial de CVD devrait atteindre 1,044 863 milliards de dollars américains, contre environ 2010 milliards de dollars américains en XNUMX, et constitue à la fois un problème de santé majeur et un fardeau économique mondial3.

 

1 Prévalence de la dyslipidémie chez les adultes en Allemagne : résultats de l'enquête allemande par entretien et examen de santé pour adultes (DEGS 1)] - PubMed (nih.gov)

2 Différences régionales dans la prévalence des maladies cardiovasculaires - PMC (nih.gov)

3 Programme d'amélioration de la qualité basé sur les données pour prévenir l'hospitalisation et améliorer les soins aux personnes vivant avec une maladie coronarienne : protocole d'évaluation du processus - PMC (nih.gov)

 

 

 

 

 

 

 

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