Mise en œuvre du test NHS LIPID inCode

GENinCode Plc

("GENinCode" ou la "Société")

Le NHS accélère la mise en œuvre de LIPID inCode® tests de malades

souffrant d'hypercholestérolémie et d'hypercholestérolémie familiale

Le NHS alloue un budget pour étendre les tests polygéniques LIPID inCode® de GENinCode afin de prévenir les maladies cardiovasculaires

Oxford, Royaume-Uni. GENinCode Plc (AIM : GENI), la société de génétique axée sur la prévention des maladies cardiovasculaires, annonce l'élargissement de sa collaboration avec le réseau académique des sciences de la santé pour le nord-est et le nord de la Cumbrie ("AHSN NENC") pour utiliser le LIPID inCode® test polygénique en soins primaires pour le diagnostic de l'hypercholestérolémie familiale (héréditaire) ("HF") avec des informations disponibles pour les médecins sur l'hypercholestérolémie polygénique (taux élevés de cholestérol) et le risque de maladie coronarienne.

Le financement du NHS pour accélérer les tests LIPID inCode® a été affecté à l'amélioration du diagnostic et du traitement de l'HF pour prévenir les maladies cardiovasculaires (« MCV »). L'élargissement de l'accès aux tests génétiques pour l'HF, qui provoque l'apparition précoce de crises cardiaques (infarctus du myocarde ou "IM"), permettra l'identification, le diagnostic précoce et le traitement des patients à haut risque génétique de crise cardiaque. Une meilleure détection des patients à risque génétique favorise un meilleur traitement et des soins préventifs pour éviter une crise cardiaque. Le l'accélération des tests LIPID inCode® soutiendra la mise en œuvre du plan décennal du NHS pour identifier au moins 25 % des personnes souffrant d'HF d'ici 2024 dans le cadre du programme de génomique du NHS. Le plan décennal du NHS pour l'HF est à l'avant-garde des améliorations cliniques cardiovasculaires visant à réduire la mortalité par MCV au Royaume-Uni.   

LIPID inCode® est le premier test polygénique commercial pour prévenir les MCV à être mis en œuvre par le NHS. LIPID inCode® fournit un diagnostic complet de l'HF et évalue le risque génétique héréditaire d'un individu d'hypercholestérolémie et de maladie coronarienne. GENinCode fournira LIPID inCode® à l'aide de son système propriétaire SITAB "basé sur le cloud" et de ses ensembles de données permettant un traitement rapide des résultats des tests (10 à 15 jours) à un coût réduit pour le NHS.   

Le financement du NHS suit le résultats positifs du test clinique LIPID inCode® NHS étude¹ et la réussite du projet pilote AHSN NENC. Le NHS a maintenant commencé les tests LIPID inCode® dans le Darlington Primary Care Network (PCN) et la pratique communautaire représentant plus de 100,000 XNUMX patients dans le nord de l'Angleterre. La collaboration diagnostiquera les patients atteints de troubles génétiques entraînant des taux élevés de cholestérol, un facteur de risque important menant au développement de maladies cardiovasculaires.

Au Royaume-Uni, environ 7.6 millions de personnes vivent avec une maladie cardiaque et circulatoire, qui cause 25 % de tous les décès par an. Les maladies cardiovasculaires peuvent être réduites en identifiant et en traitant les personnes à risque, et le plan décennal du NHS (10) vise à prévenir les maladies cardiovasculaires, notamment en identifiant les personnes atteintes d'hypercholestérolémie et en particulier celles atteintes d'HF. L'HF est une maladie monogénique héréditaire qui affecte la capacité d'un individu à réguler et à éliminer le cholestérol de son sang. L'HF touche environ 2019 personne sur 1 dans la population britannique et dans le monde.

Matthew Walls, PDG de GENinCode PLC a déclaré : "La collaboration avec l'AHSN NENC continue d'étendre l'utilisation des tests LIPID inCode pour identifier les patients à haut risque de maladie cardiaque représentant la principale cause de décès au Royaume-Uni et dans le monde. Nous étendons maintenant la mise en œuvre de LIPID inCode à d'autres marquages ​​de l'AHSN britannique une étape supplémentaire du NHS pour le déploiement et l'adoption de notre principal test polygénique. Nous sommes impatients de soutenir le NHS dans l'atteinte de son objectif à long terme de diagnostiquer les patients atteints d'hypercholestérolémie et de fournir une évaluation plus précoce des risques de MCV afin d'améliorer les résultats de santé.

Le professeur Julia Newton, directrice médicale de l'AHSN NENC, a commenté : "Nous sommes ravis d'accélérer la mise en œuvre de LIPID inCode® pour le diagnostic et le traitement de l'hypercholestérolémie et de l'hypercholestérolémie familiale. L'avantage supplémentaire d'une collecte d'échantillons facile, l'amélioration des délais d'exécution des tests à un coût réduit pour le NHS, continue de nous aider à fournir le Lipid inCode dans notre cabinet de soins primaires et nous nous félicitons de cette approche pour nous aider à mettre en œuvre le plan décennal du NHS visant à réduire l'apparition des maladies cardiovasculaires."

Pour plus d'informations, visitez www.genincode.com

Enquêtes

À propos de GENinCode :

GENinCode Plc est une société basée au Royaume-Uni spécialisée dans l'évaluation du risque génétique des maladies cardiovasculaires. Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d'invalidité dans le monde.

GENinCode exploite des unités commerciales au Royaume-Uni, en Europe via GENinCode SLU et aux États-Unis via GENinCode US Inc.

La technologie prédictive GENinCode fournit aux patients et aux médecins des stratégies de soins préventifs et de traitement de pointe. Les tests moléculaires de diagnostic in vitro marqués CE GENinCode combinent des algorithmes cliniques et la bioinformatique pour fournir une évaluation avancée des risques pour le patient afin de prédire l'apparition de la maladie.

À propos du réseau académique des sciences de la santé pour le nord-est et le nord de la Cumbrie (AHSN NENC):

L'AHSN NENC se concentre sur l'établissement et le maintien de relations et de partenariats solides, ce qui est essentiel à son succès. Les organisations membres et les parties prenantes comprennent le NHS, les universités et les partenaires de l'industrie dans le nord-est et le nord de la Cumbrie.

En développant et en maintenant de solides relations avec les membres et les praticiens, le Réseau partage continuellement les connaissances et traduit les idées en pratique. Le Réseau profite de l'exploitation de l'expertise et de l'expérience du personnel clinique, par exemple, pour agir en tant qu'agents de changement pour adopter et diffuser de nouvelles pratiques dans les organisations et aider la communauté de recherche à développer les connaissances.

Pour s'acquitter de ses vastes attributions, le Réseau travaille en étroite collaboration avec Le réseau RUSS à travers le Royaume-Uni ainsi qu'avec d'autres organisations nationales, telles que Réseau de recherche clinique du NIHR. D'autres partenariats sont développés le cas échéant, par exemple avec le tiers secteur et avec l'industrie.

Il existe 15 réseaux académiques des sciences de la santé ("AHSN") à travers l'Angleterre, établis par le NHS England en 2013 pour diffuser l'innovation au rythme et à l'échelle, améliorant ainsi la santé et générant une croissance économique. Chaque RUSS travaille dans une zone géographique distincte desservant une population différente dans chaque région. L'AHSN NENC dirige le programme national RUSS pour mieux identifier FH en collaboration avec l'Accelerated Access Collaborative (AAC) et le National Institute for Health & Care Excellence (NICE).

À propos des maladies cardiovasculaires (MCV) :

Les maladies cardiaques et circulatoires, également connues sous le nom de maladies cardiovasculaires (MCV), sont la principale cause de décès dans le monde, emportant environ 17.9 millions de vies chaque année. Les maladies cardiovasculaires sont un groupe de troubles du cœur et des vaisseaux sanguins qui comprennent les maladies coronariennes, les maladies cérébrovasculaires, les cardiopathies rhumatismales et d'autres affections. Plus de quatre décès par MCV sur cinq sont dus à des crises cardiaques et à des accidents vasculaires cérébraux, et un tiers de ces décès surviennent prématurément chez des personnes de moins de 70 ans.

Les facteurs de risque comportementaux les plus importants des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux sont une mauvaise alimentation, l'inactivité physique, le tabagisme et l'usage nocif de l'alcool. Les effets des facteurs de risque comportementaux peuvent se manifester chez les individus sous forme d'hypertension artérielle, d'augmentation de la glycémie, d'augmentation des lipides sanguins, de surpoids et d'obésité. Ces « facteurs de risque intermédiaires » peuvent être mesurés dans les établissements de soins primaires et indiquent un risque accru de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque et d'autres complications.

Identifier les personnes les plus à risque de maladies cardiovasculaires et s'assurer qu'elles reçoivent un traitement approprié peut prévenir les décès prématurés. L'accès aux médicaments contre les maladies non transmissibles et aux technologies de santé de base dans tous les établissements de soins de santé primaires est essentiel pour garantir que ceux qui en ont besoin reçoivent un traitement et des conseils.

Les maladies cardiovasculaires causent un quart de tous les décès au Royaume-Uni et sont la principale cause de mortalité prématurée dans les zones défavorisées et le plus grand domaine où le NHS peut sauver des vies au cours des 10 prochaines années. Les maladies cardiovasculaires sont largement évitables, grâce à des changements de mode de vie et à une combinaison d'actions de santé publique et du NHS sur le tabagisme et la dépendance au tabac, l'obésité, la lutte contre l'abus d'alcool et la reformulation des aliments.

La détection et le traitement précoces des maladies cardiovasculaires peuvent aider les patients à vivre plus longtemps et en meilleure santé est défini dans le plan décennal du NHS. Trop de personnes vivent encore avec des conditions non détectées à haut risque telles que l'hypercholestérolémie, l'hypertension artérielle et la fibrillation auriculaire (FA). À l'échelle mondiale, les systèmes de santé progressent dans l'identification et le diagnostic des personnes à haut risque génétique et s'efforcent de faire en sorte que les personnes connaissent et comprennent systématiquement leur «ABC» (FA, tension artérielle et risque de cholestérol). La reproduction de cette approche est désormais de plus en plus possible grâce aux tests moléculaires avancés et à la technologie numérique.

L'élargissement de l'accès aux tests génétiques pour l'hypercholestérolémie familiale (HF), qui provoque des crises cardiaques précoces, permettra le diagnostic et le traitement des patients à risque génétique de mort cardiaque subite. Le NHS a défini dans le plan décennal d'identifier au moins 10 % des personnes souffrant d'HF d'ici 25 grâce au programme de génomique du NHS.