Résultat de l'offre commerciale

NE PAS DIFFUSER, PUBLICER OU DISTRIBUER, DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, EN TOUT OU EN PARTIE, DANS OU DANS OU DANS LES ÉTATS-UNIS, L'AUSTRALIE, LA NOUVELLE-ZÉLANDE, LE CANADA, L'AFRIQUE DU SUD OU LE JAPON, OU TOUT ÉTAT MEMBRE DE L'EEE, OU TOUT AUTRE JURIDICTION OÙ, OU POUR TOUTE AUTRE PERSONNE POUR LAQUELLE, LE FAIRE POURRAIT CONSTITUER UNE VIOLATION OU UNE VIOLATION DE TOUTE LOI OU RÉGLEMENTATION APPLICABLE. VEUILLEZ CONSULTER L'AVIS IMPORTANT À LA FIN DE CETTE ANNONCE.

CETTE ANNONCE CONTIENT DES INFORMATIONS PRIVÉES AUX FINS DU RÈGLEMENT SUR LES ABUS DE MARCHÉ (UE) 596/2014 QUI FAIT PARTIE DU LOI BRITANNIQUE EN VERTU DE LA LOI DE L'UNION EUROPÉENNE (RETRAIT) 2018 (« UK MAR »).

28 Décembre 2023

GENinCode Plc

("GENinCode" ou la "Société")

Résultat de l'offre commerciale

Suite à l'annonce du 21 décembre 2023, GENinCode plc (AIM : GENI), la société polygénique axée sur la prévention des maladies cardiovasculaires (« MCV »), a le plaisir d'annoncer que, suite à la clôture de l'offre de détail sur la plateforme BookBuild le 27 décembre 2023, 1,147,560 XNUMX XNUMX actions ordinaires seront émises au prix d'émission de 5 pence par action offerte au détail dans le cadre de l'offre au détail, levant ainsi 57,378 XNUMX £ supplémentaires.

En conséquence, sous réserve du vote des Résolutions par l'Assemblée Générale, 67,576,000 12,424,000 XNUMX Actions de Placement, XNUMX XNUMX XNUMX Actions de souscription et 1,147,560 81,147,560 4.06 actions offertes au détail, soit un total de XNUMX XNUMX XNUMX nouvelles actions ordinaires, seront émises dans le cadre du placement, de la souscription et de l'offre au détail, générant un produit brut total de XNUMX millions £.

Admission et droits de vote totaux

Une demande a été déposée pour que les actions offertes au détail soient admises à la négociation sur AIM (« Admission »). L'admission devrait avoir lieu à 8.00h10 le 2024 janvier XNUMX ou vers cette date.

Les actions offertes au détail seront, une fois émises, créditées comme entièrement libérées et auront les mêmes droits que les actions ordinaires existantes, y compris le vote, le dividende, le remboursement du capital et autres droits, et seront à l'émission libres de toutes réclamations, privilèges. , charges, charges et capitaux propres.

Après Admission, le nombre total d'Actions Ordinaires du capital de la Société émises sera de 176,964,426 176,964,426 XNUMX, chaque Action Ordinaire donnant droit à une voix. Il n'existe aucune action auto-détenue et par conséquent, après Admission, le nombre total de droits de vote dans la Société sera de XNUMX XNUMX XNUMX. Le chiffre ci-dessus peut être utilisé par les Actionnaires comme dénominateur pour les calculs par lesquels ils détermineront s'ils sont tenus de notifier leur participation dans le capital social de la Société, ou une modification de leur participation dans le capital social de la Société, conformément aux informations, directives et directives de la FCA. Règles de transparence.

Les termes en majuscules utilisés dans cette annonce ont la signification qui leur est donnée dans l'annonce de Placement et d'Offre de Vente au Détail en date du 21 Décembre 2023, sauf indication contraire dans cette annonce.

Pour plus d'informations, visitez www.genincode.com

Enquêtes

À propos de GENinCode :

GENinCode Plc est une société basée au Royaume-Uni spécialisée dans l'évaluation du risque génétique des maladies cardiovasculaires. Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d'invalidité dans le monde.

GENinCode exploite des unités commerciales au Royaume-Uni, en Europe via GENinCode SLU et aux États-Unis via GENinCode US Inc.

La technologie prédictive GENinCode offre aux patients et aux médecins des stratégies de soins préventifs et de traitement de pointe au niveau mondial. Les tests génétiques GENinCode combinent des algorithmes cliniques et la bioinformatique pour fournir une évaluation avancée du risque de maladie coronarienne chez les patients.

À propos des maladies cardiovasculaires (MCV) :

Les maladies cardiaques et circulatoires, également connues sous le nom de maladies cardiovasculaires (MCV), sont la principale cause de décès dans le monde, emportant environ 17.9 millions de vies chaque année, avec une maladie coronarienne (CHD) représentant le principale cause de décès pour les hommes, les femmes et les personnes de la plupart des groupes raciaux et ethniques aux États-Unis. Les maladies cardiovasculaires sont un groupe de troubles du cœur et des vaisseaux sanguins qui comprennent les maladies coronariennes, les maladies cérébrovasculaires, les cardiopathies rhumatismales et d'autres affections. Plus de quatre décès par MCV sur cinq sont dus à des crises cardiaques et à des accidents vasculaires cérébraux, et un tiers de ces décès surviennent prématurément chez des personnes de moins de 70 ans. D'ici 2030, le coût mondial de CVD devrait passer d'environ 863 milliards de dollars américains en 2010 à 1,044 XNUMX milliards de dollars américains et constitue à la fois un problème de santé majeur et un fardeau économique mondial.

Les maladies cardiovasculaires causent un quart de tous les décès au Royaume-Uni et sont la principale cause de mortalité prématurée dans les zones défavorisées et le plus grand domaine où le NHS peut sauver des vies au cours des 10 prochaines années. Les maladies cardiovasculaires sont largement évitables, grâce à des changements de mode de vie et à une combinaison de santé publique et d'action contre le tabagisme et la dépendance au tabac, l'obésité, la lutte contre l'abus d'alcool et la reformulation des aliments.

Les facteurs de risque comportementaux les plus importants des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux sont une mauvaise alimentation, l'inactivité physique, le tabagisme et l'usage nocif de l'alcool. Les effets des facteurs de risque comportementaux peuvent se manifester chez les individus sous forme d'hypertension artérielle, d'augmentation de la glycémie, d'augmentation des lipides sanguins, de surpoids et d'obésité. Ces « facteurs de risque intermédiaires » peuvent être mesurés dans les établissements de soins primaires et indiquent un risque accru de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque et d'autres complications.

Identifier les personnes les plus à risque de maladies cardiovasculaires et s'assurer qu'elles reçoivent un traitement approprié peut prévenir les décès prématurés. L'accès aux médicaments contre les maladies non transmissibles et aux technologies de santé de base dans tous les établissements de soins de santé primaires est essentiel pour garantir que ceux qui en ont besoin reçoivent un traitement et des conseils.

La norme de soins actuelle pour l'évaluation du risque cardiovasculaire est principalement basée sur les facteurs de risque cliniques traditionnels tels que l'âge, le sexe, le tabagisme, la masse corporelle, la tension artérielle et le taux de cholestérol à partir desquels les individus sont classés comme présentant un risque faible, modéré ou élevé de maladie cardiovasculaire. un événement. Cette catégorisation est imparfaite car les événements cardiovasculaires surviennent fréquemment chez les personnes considérées comme présentant un risque faible ou modéré. La taille des populations à risque faible ou modéré est beaucoup plus importante que celle des populations à risque élevé ou très élevé. Ainsi, bien que le risque relatif d'un événement cardiovasculaire puisse être faible, le nombre absolu d'événements cardiovasculaires dans les populations à risque faible et modéré est bien supérieur à le nombre d'événements dans les catégories à haut risque.

Les cliniciens reconnaissent depuis de nombreuses années l'importance des événements cardiovasculaires antérieurs au sein des familles de leurs patients, car les facteurs génétiques contribuent au développement de l'athérosclérose et les antécédents familiaux d'un patient sont devenus un substitut à son risque génétique héréditaire. Ces dernières années, grâce aux progrès de la génomique, il s'est avéré possible d'ajouter le profilage génétique aux facteurs de risque conventionnels de maladies cardiovasculaires, la combinaison des deux (génétique et facteurs de risque cliniques conventionnels) améliorant la capacité prédictive du risque du patient, aboutissant ainsi à une évaluation personnalisée et approche préventive des maladies cardiovasculaires.