Les pertes d'Avacta se réduisent à mesure qu'il progresse dans les programmes cliniques

Développeur de médicaments oncologiques au stade clinique Avacta a annoncé jeudi un chiffre d'affaires de 5.5 millions de livres sterling au premier semestre, contre 1.5 million de livres sterling en glissement annuel et 2.9 millions de livres sterling pour l'ensemble de la période 2021.

La société cotée à l'AIM a déclaré que sa perte d'exploitation des activités poursuivies avait été réduite à 9 millions de livres sterling pour les six mois clos le 30 juin, contre 10.2 millions de livres sterling l'année précédente, tandis que les pertes signalées se réduisaient à 7.9 millions de livres sterling contre 10.2 millions de livres sterling.

La trésorerie et les dépôts à court terme ont totalisé 17 millions de livres sterling à la fin de la période, contre 37 millions de livres sterling un an plus tôt et 26.2 millions de livres sterling à la fin de 2021.

Avacta a vendu sa division de santé animale au groupe Vimian en mars pour un paiement initial de 0.9 million de livres sterling et une contrepartie conditionnelle différée supplémentaire pouvant atteindre 1.4 million de livres sterling, en fonction de la performance combinée de l'entreprise consolidée.

"La forte dynamique du groupe observée au cours du premier semestre 2022 s'est poursuivie après la fin de la période", a déclaré le directeur général, le Dr Alastair Smith.

« Plus particulièrement, l'essai clinique de phase 1 évaluant l'innocuité et la tolérabilité de l'AVA6000 fait d'excellents progrès et recrute maintenant des patients dans la quatrième cohorte d'escalade de dose, à une dose de 200 milligrammes par mètre carré, ce qui équivaut à plus du double de la dose normale. de doxorubicine.

"Je pense que le succès de l'étude de phase 1a en cours sera un point d'inflexion de valeur majeur pour le groupe car, non seulement il est important pour la poursuite du développement d'AVA6000, mais il fournira également la validation du mécanisme d'action" PRECISION ", et donc la plateforme dans son ensemble.

Le Dr Smith a déclaré que si elle était ensuite appliquée plus largement, la plateforme validée créerait un " pipeline prometteur " de chimiothérapies, avec le potentiel " d'améliorer considérablement " la vie des patients.

« Il est également excitant de voir AVA3996, le prochain médicament candidat preCISION, sélectionné pour le développement préclinique. Nous sommes impatients de fournir de futures mises à jour à ce sujet.

« Nous continuons à faire progresser notre division de diagnostic, en tant qu'entreprise certifiée ISO13485, avec toutes les fonctions de développement de produits nécessaires établies en interne, éliminant ainsi le besoin de compter sur plusieurs partenaires externes.

"Il se concentre désormais sur le développement d'un portefeuille de produits IVD qui sous-tendront une future activité IVD rentable."

À 1127 BST, les actions du groupe Avacta ont baissé de 0.51% à 109.44p.

Reportage de Josh White sur Sharecast.com.