Les revendications du test rénal Renalytix sont autorisées par l'Office américain des brevets
Spécialiste du diagnostic en intelligence artificielle (IA) Rénalytix a annoncé vendredi une amélioration de son portefeuille de propriété intellectuelle pour son test KidneyIntelX.dkd.
La société cotée à l'AIM a déclaré que l'Office américain des brevets autorisait ses allégations concernant les biomarqueurs sTNFR1 et sTNFR2, qui jouent un rôle crucial dans le test sanguin activé par l'IA conçu pour évaluer le risque de déclin progressif de la fonction rénale, en particulier chez les individus de type -2 diabète et maladie rénale chronique à un stade précoce.
Il a indiqué que le test KidneyIntelX.dkd, qui avait déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché de Novo de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 29 juin, utilisait des biomarqueurs spécifiques pour identifier les personnes présentant un risque élevé de déclin précoce de la fonction rénale, facilitant ainsi la mise en œuvre de stratégies thérapeutiques pour la démographie.
La chambre a expliqué que le récent avis d'acceptation émis par l'Office américain des brevets a amélioré la propriété intellectuelle fondamentale de la technologie KidneyIntelX en incorporant complètement sTNFR1 et sTNFR2 dans un ensemble consolidé de revendications.
Cette progression serait essentielle au maintien de la robustesse et de l'exclusivité de la technologie de Renalytix sur le marché.
La société a déclaré que cette étape faisait suite au dépôt des réclamations par le Joslin Diabetes Center.
Il est important de noter que Renalytix détient la licence exclusive du brevet, protégeant ainsi sa technologie et ouvrant la voie à la fourniture continue de solutions innovantes pour diagnostiquer et gérer les maladies rénales chroniques.
"La société estime que ce développement reflète la stratégie d'innovation de Renalytix en matière de recherche, de développement et d'application de biomarqueurs en collaboration avec le Joslin Diabetes Center et d'autres partenaires de recherche de premier plan à l'échelle mondiale", a déclaré le conseil d'administration.
« Conjugué à d'autres étapes clés, telles que l'autorisation de mise sur le marché FDA De Novo, une large couverture d'assurance et des données publiées sur l'utilité et les résultats cliniques, Renalytix estime que cela accroît son avantage concurrentiel. »
La société pensait également avoir créé des barrières supplémentaires à l’entrée sur le vaste marché adressable de l’optimisation de la gestion clinique des maladies rénales afin d’améliorer les résultats pour les patients.
« Une stratégie similaire visant à protéger la propriété intellectuelle de Renalytix est poursuivie en Europe, ce qui présente également une grande opportunité pour l'expansion de KidneyIntelX. »
À 1245 BST, les actions de Renalytix ont baissé de 8.59% à 47.99p.
Reportage de Josh White pour Sharecast.com.