GSK dévoile les résultats prometteurs d'un essai sur le cancer de l'endomètre

GSK a dévoilé lundi les résultats prometteurs d'un essai de phase trois du «Jemperli», ou dostarlimab, dans le traitement du cancer primaire de l'endomètre avancé ou récurrent.

Le géant pharmaceutique FTSE 100 a déclaré que les données, présentées lors de la réunion annuelle 2024 de la Society of Gynecologic Oncology sur le cancer féminin, ont révélé des progrès significatifs en matière de survie globale (SG) et de survie sans progression (SSP).

Il a indiqué que l'essai visait à déterminer quelles patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent pourraient bénéficier de Jemperli plus une chimiothérapie, avec ou sans l'ajout de « Zejula », ou niraparib, en entretien.

La première partie a examiné le dostarlimab associé à une chimiothérapie standard, le carboplatine-paclitaxel, suivi du dostarlimab versus une chimiothérapie associée à un placebo.

GSK a déclaré que la deuxième partie évaluait le dostarlimab plus une chimiothérapie standard, suivi du dostarlimab plus niraparib comme traitement d'entretien par rapport à la chimiothérapie plus un placebo.

Les résultats ont montré une réduction de 31 % du risque de décès et une amélioration de 16.4 mois de la SG médiane avec le dostarlimab plus chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule dans la population globale de patients.

De plus, l'ajout de Zejula au dostarlimab d'entretien après dostarlimab plus chimiothérapie a montré une réduction de 37 % du risque de progression de la maladie ou de décès et une amélioration sur six mois de la SSP médiane dans la population RORp/MSS.

Les résultats étaient significatifs dans la mesure où Jemperli et la chimiothérapie sont apparus comme la seule combinaison immuno-oncologique démontrant une SG statistiquement significative et cliniquement significative dans la population globale du cancer de l'endomètre.

Il a également souligné le bénéfice potentiel de la thérapie combinée, avec ou sans niraparib, pour les patients atteints de tumeurs compétentes en réparation des mésappariements (MMRp) ou stables aux microsatellites (MSS), pour lesquelles les schémas thérapeutiques approuvés basés sur l'immunothérapie faisaient actuellement défaut.

La société a déclaré que les profils d'innocuité et de tolérabilité du dostarlimab plus carboplatine-paclitaxel et du dostarlimab plus carboplatine-paclitaxel suivis du dostarlimab plus niraparib étaient cohérents avec les profils d'innocuité connus de chaque médicament.

« Les données positives présentées aujourd'hui montrent en outre comment les schémas thérapeutiques à base de dostarlimab pourraient bénéficier à un plus grand nombre de patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre », a déclaré le vice-président senior de GSK et responsable mondial de la recherche et du développement en oncologie.

« Les résultats que nous avons observés à ce jour constituent un ensemble croissant de preuves soutenant le rôle du dostarlimab comme épine dorsale de notre programme de développement en immuno-oncologie.

« Notre objectif est de continuer à identifier les moyens d’utiliser le dostarlimab seul et en association avec d’autres thérapies pour contribuer à améliorer les résultats pour les patients ayant des options de traitement limitées. »

À 1140h0.38 GMT, les actions de GSK étaient en hausse de 1,655.8% à XNUMX XNUMXp.

Reportage de Josh White pour Sharecast.com.