L'UE valide la mise sur le marché du médicament GSK contre le cancer du sang
Mise à jour : 11:38
GSK a déclaré que l'Agence européenne des médicaments avait validé sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le momelotinib, un nouveau traitement oral potentiel pour la myélofibrose du cancer du sang après avoir atteint les critères d'évaluation clés d'un essai de phase 3.
Le momelotinib a un mécanisme d'action différencié, avec une capacité inhibitrice qui pourrait répondre aux besoins médicaux "importants" des patients atteints de myélofibrose souffrant d'anémie, a déclaré vendredi la société pharmaceutique britannique.
La myélofibrose est un cancer du sang rare caractérisé par des symptômes constitutionnels, une hypertrophie de la rate et une anémie progressive. Elle affecte environ 20,000 40 patients aux États-Unis, avec environ XNUMX% des patients déjà anémiques au moment du diagnostic et presque tous les patients devraient éventuellement développer une anémie.
Les patients auront souvent besoin de transfusions et plus de 30 % interrompront le traitement en raison d'une anémie.
"L'anémie et la dépendance transfusionnelle sont fortement corrélées à un mauvais pronostic et à une survie raccourcie", a déclaré GSK.
Reportage de Frank Prenesti pour Sharecast.com