La FDA américaine accepte la demande supplémentaire de GSK pour le médicament anticancéreux Jemperli

GSK a déclaré que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté une demande de licence de produits biologiques supplémentaire pour son traitement Jemperli des adultes atteints d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent.

S'il est approuvé, le médicament, également connu sous le nom de dostarlimab, associé à une chimiothérapie, "pourrait représenter la première avancée significative dans le traitement de première ligne depuis des décennies pour les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent". a déclaré la société mardi.

Le cancer de l'endomètre est le cancer gynécologique le plus courant dans les pays développés, avec environ 60,000 15 nouveaux cas chaque année aux États-Unis. Environ 20 à XNUMX % des patients recevront un diagnostic de maladie avancée au moment du diagnostic.

Reportage de Frank Prenesti pour Sharecast.com