Lancement d’une nouvelle stratégie de propriété intellectuelle
02 Avril 2024
ImmuPharma PLC
("ImmuPharma" au sein de l’ "Compagnie")
Lancement d’une nouvelle stratégie de propriété intellectuelle
améliorer considérablement la durée de vie des brevets et la valeur commerciale de la plateforme technologique P140
ImmuPharma PLC (LSE AIM : IMM), la société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments, est heureuse d'annoncer qu'elle a lancé un nouvelle stratégie de propriété intellectuelle visant à améliorer considérablement la durée de vie du brevet et la valeur commerciale de sa plateforme technologique P140.
P140 est la plateforme technologique d'ImmuPharma pour son portefeuille de maladies auto-immunes. Cela comprend l'indication principale débutant une étude clinique de phase 3 dans le lupus érythémateux disséminé (« LED ») et la deuxième indication, en préparation d'une étude clinique adaptative de phase 2/3 dans polyneuropathie démyélinisante idiopathique chronique (« CIDP »).
De nouvelles connaissances sur la technologie P140 se prêtent à l’expansion du portefeuille de brevets actuel. Cette nouvelle initiative de brevet renforcera la valeur commerciale du P140 et ajoutera à la Nous constatons déjà un engagement positif dans les discussions avec un large éventail de partenaires commerciaux potentiels sur le SLE et le CIDP.
Les nouveaux brevets amélioreront non seulement considérablement la protection du P140 dans le LED et la CIDP, mais soutiendront également les études sur les patients dans d'autres maladies auto-immunes/inflammatoires et libéreront davantage de valeur de la plateforme technologique P140.
Commentant l'annonce, Tim McCarthy, PDG d'ImmuPharma, a déclaré :
« Il s'agit d'une nouvelle initiative importante qui améliorera considérablement la protection de la propriété intellectuelle de notre plate-forme technologique P140 et prolongera considérablement la durée de vie de son brevet. Cela crée à son tour une plus grande valeur pour les actionnaires et est particulièrement pertinent à mesure que nous progressons dans les discussions avec un large éventail d'acteurs commerciaux potentiels. partenaires des programmes SLE et CIDP.
Cette annonce contient des informations privilégiées telles que stipulées dans la version britannique du règlement sur les abus de marché n° 596/2014, qui fait partie du droit anglais en vertu de la loi européenne (de retrait) de 2018, telle que modifiée. A la publication de cette annonce via un service d'information réglementaire, ces informations sont considérées comme étant du domaine public.
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Notes aux rédacteurs
À propos d'ImmuPharma PLC
ImmuPharma PLC (LSE AIM : IMM) est une société biopharmaceutique spécialisée qui découvre et développe des thérapies à base de peptides. Le portefeuille de la Société comprend de nouveaux peptides thérapeutiques pour les maladies auto-immunes et des anti-infectieux. Le programme principal, P140 (Lupuzor™), est un immunomodulateur de l'autophagie de première classe pour le traitement du lupus et l'analyse préclinique suggère une activité thérapeutique pour de nombreuses autres maladies auto-immunes qui partagent le même mécanisme d'action de l'autophagie.
Pour plus d'informations sur ImmuPharma, veuillez visiter www.immupharma.co.uk
Code LEI (Legal Entity Identifier) d'ImmuPharma : 213800VZKGHXC7VUS895.
À propos du lupus (lupus érythémateux disséminé / LED)
Le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui toucherait environ 16 millions de personnes dans le monde. La norme de soins actuelle consiste toujours en des thérapies stéroïdiennes et antipaludiques qui ont souvent des effets secondaires et une mauvaise réponse chez de nombreux patients. Récemment, des thérapies monoclonales plus ciblées sont Benlysta de GlaxoSmithKline et plus récemment, Saphnelo d'AstraZeneca. Il existe toujours un important besoin médical non satisfait pour un médicament présentant un profil d'efficacité et d'innocuité élevé.
À propos de la CIDP (polyneuropathie démyélinisante idiopathique chronique)
La CIDP est une maladie auto-immune acquise rare des nerfs périphériques qui toucherait quelque 90,000 XNUMX personnes aux États-Unis et en Europe. Il s'agit d'un trouble neurologique rare caractérisé par une faiblesse progressive et une altération de la fonction sensorielle des jambes et des bras. L'invalidité liée à la CIDP peut être importante. En plus des charges physiques imposées par la maladie, les personnes touchées par la CIDP connaissent également fréquemment des difficultés économiques et émotionnelles et sont souvent accablées non seulement par la maladie mais également par les immunothérapies utilisées pour traiter la maladie. Outre les immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et sous-cutanées (SCIG), les corticostéroïdes et les échanges plasmatiques sont les seules autres options de traitement. Il existe encore un énorme besoin non satisfait de médicaments plus efficaces, plus sûrs et qui affectent la progression sous-jacente de la maladie.
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