Premier patient iSCIB1+ administré
26 Mars 2024
Scancell Holdings plc
("Scancell" ou la "Société")
Mise à jour sur l'essai SCOPE
The first patient has been dosed with iSCIB1+ in the SCOPE trial
Scancell Holdings plc (AIM: SCLP), the developer of novel immunotherapies for the treatment of cancer and infectious disease, announces today that the first patient has been dosed with iSCIB1+ ainsi que doublet checkpoint inhibitor therapy, consisting of ipilimumab (Yervoy®) plus nivolumab (Opdivo®), in the SCOPE trial's new cohort.
Le professeur Lindy Durrant, directrice générale de Scancell, a commenté : "Following approval earlier this year from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) to add a third cohort to the SCOPE trial, we are very pleased to announce that the first patient has been dosed with iSCIB1+ with doublet therapy in line with our previous guidance on timing. As we have previously communicated, we anticipate that iSCIB1+ will be as effective as SCIB1 and could be a promising candidate for registration studies. We look forward to progressing the trial and to providing further updates to the market in due course."
Dr L S Prasad Kellati, Consultant Medical Oncologist from the Royal Preston Hospital, UK commented: "We are very excited to have dosed our patient in the iSCIB1+ in combination with doublet checkpoint cohort of the SCOPE trial. With its potentially increased potency and applicability to a broader patient profile, we believe iSCIB1+ represents a major step forward in providing more metastatic melanoma patients the potential benefits of combining standard of care checkpoint therapy with Scancell' s innovative cancer vaccines."
iSCIB1+ is a modified version of SCIB1 developed using Scancell's AvidiMab® platform to enhance its potency compared to SCIB1. iSCIB1+ also includes additional melanoma-specific epitopes so it has the potential to be effective in a broader patient population beyond the 40% of patients with the tissue type treatable with SCIB1, where treatment is human leukocyte antigen (HLA) dependent.
As iSCIB1+ is very similar to SCIB1 it is anticipated that it should show the same exceptional results as SCIB1 with an objective response rate of 85% but in a broader range of melanoma patients. Recruitment into the iSCIB1+ cohort is expected to be complete by the end of Q3 2024. Early data from this cohort is expected in Q4 2024.
Les résultats de ces cohortes SCIB1 et iSCIB1+, administrés en association avec une double thérapie, permettront à la Société de prendre une décision fondée sur les données concernant initiation of a randomised Phase 2/3 seamless adaptive registration programme in patients with unresectable melanoma, which represents a potential $1.5 billion per annum market. The Phase 2 part of the adaptive trial is anticipated to take 18 months and will likely generate significant partner interest.
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À propos de Scancell
Scancell est une société biopharmaceutique au stade clinique qui s'appuie sur sa recherche exclusive, accumulée au cours de nombreuses années d'étude du système immunitaire adaptatif humain, pour générer de nouveaux médicaments afin de traiter d'importants besoins non satisfaits dans le domaine du cancer et des maladies infectieuses. La Société construit un pipeline de produits innovants en utilisant ses quatre plateformes technologiques : Moditope® et ImmunoBody® pour vaccins et GlyMab® et AvidiMab® pour les anticorps.
Les réponses immunitaires adaptatives comprennent les anticorps et les lymphocytes T (CD4 et CD8), qui peuvent tous deux reconnaître les cellules endommagées ou infectées. Afin de détruire ces cellules cancéreuses ou infectées, Scancell utilise soit des vaccins pour induire des réponses immunitaires, soit des anticorps monoclonaux (mAbs) pour rediriger les cellules immunitaires ou les médicaments. L'approche unique de la Société est que ses produits innovants ciblent les modifications des protéines et des lipides. Pour les vaccins (Moditope® et ImmunoBody®) cela comprend la citrullination et l'homocitrullination des protéines, alors que son portefeuille mAb cible les glycanes ou les sucres qui sont ajoutés aux protéines et/ou aux lipides (GlyMab®) ou améliore la puissance des anticorps et leur capacité à tuer directement les cellules tumorales (AvidiMab®).
Pour plus d'informations sur Scancell, veuillez visiter : https://www.scancell.co.uk/
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