Scancell fera une présentation à l'assemblée annuelle 2024 de l'AACR
02 Avril 2024
Scancell Holdings plc
("Scancell" ou la "Société")
Cellule de numérisation à présenter à l’assemblée annuelle 2024 de l’AACR
Scancell Holdings plc (AIM : SCLP), le développeur de nouvelles immunothérapies pour le traitement du cancer, annonce aujourd'hui que le professeur Lindy Durrant fera une présentation au congrès annuel de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui aura lieu à San Diego, en Californie, le 5 -10 avril 2024.
Scancell présentera des données sur son essai ouvert de phase 2 SCOPE, portant sur son vaccin anticancéreux, SCIB1, en association avec des inhibiteurs de point de contrôle (IPC) dans le mélanome avancé. SCIB1 avait précédemment démontré un taux de réponse de 85 % chez 13 patients atteints d'un mélanome avancé de première intention.
La conférence AACR est une réunion annuelle de renommée internationale, servant de point focal pour la communauté de la recherche sur le cancer, où les dernières avancées dans le domaine du cancer peuvent être partagées entre les plus grands experts mondiaux. Scancell présente dans le cadre de l'événement « Vaccins contre le cancer : prêts pour le Prime Time ? » symposium sur les essais cliniques, couvrant les progrès d'un certain nombre de vaccins innovants contre le cancer au stade clinique, y compris les données de suivi du vaccin à ARNm BioNTech.
Détails de la présentation:
Titre: Un vaccin contre le cancer du mélanome à ADN plasmidique, SCIB1, associé à nivolumab + ipilimumab chez les patients atteints d'un mélanome avancé non résécable : résultats d'efficacité et d'innocuité de l'essai ouvert de phase 2 SCOPE
Session: CTMS01 - Vaccins contre le cancer : prêts pour le Prime Time ?
Date et heure de la session : Dimanche 7 avril 2024, de 3h50 à 4h00 PST
Lieu: Salle de bal 20 AB - Niveau supérieur - Centre des congrès
Numéro du résumé publié : CT024
Animateur : Professeur Lindy Durrant, directrice générale et directrice scientifique
Auteurs: H. Shaw, P. Patel, M. Payne, S. Kumar, M. Highley, K. Prasad, R. Board, C. Barlow, S. Danson, R. Miller, G. Goodhew, F. Master, L. Durant
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Pour plus d'informations, s'il vous plaît contacter: | |
Scancell Holdings plc | + 44 (0) 20 3709 5700 |
Professeur Lindy Durrant, PDG Dr Jean-Michel Cosséry, Président non exécutif
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Stifel Nicolas Europe Limitée (Conseiller désigné et conjoint Broker) | + 44 (0) 20 7710 7600 |
Nicholas Moore/Samira Essebiyea (Banque d'investissement dans le secteur de la santé) |
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Nick Adams/Nick Harland (courtage d'entreprise)
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WG Partners LLP (Conjoint Broker) | + 44 (0) 20 3705 9330 |
David Wilson/Claes Spang/Sathesh Nadarajah/Erland Sternby
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Panmure Gordon (Royaume-Uni) Limitée (Découper Broker) | + 44 (0) 20 7886 2500 |
Freddy Crossley/Emma Earl (Finance d'entreprise) |
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Rupert Dearden (courtage en entreprise) |
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Consilium ICR | + 44 (0) 20 3709 5700 |
Mary-Jane Elliott/Angela Gray/Lindsey Neville |
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À propos de l’essai clinique SCOPE Phase 2
SCOPE est une étude ouverte, multicohorte et multicentrique de phase 2 portant sur SCIB1 chez des patients atteints d'un mélanome avancé non résécable recevant soit du nivolumab avec de l'ipilimumab, soit du pembrolizumab. SCIB1 est un vaccin plasmidique à base d'acide désoxyribonucléique (ADN) codant pour deux épitopes CD8 des antigènes du mélanome, la protéine 2 liée à la tyrosinase et la glycoprotéine 100 (gp100), ainsi que deux épitopes CD4 de la gp100. Le but de l'étude est de déterminer si l'ajout de SCIB1 aux IPC de soins standard peut améliorer le taux de réponse objective (ORR) des patients atteints de mélanome avancé par rapport aux IPC seuls. L'ORR est défini comme la proportion de patients présentant une réponse complète ou partielle à tout moment après le début du traitement. Au cours de la première étape de l’essai SCOPE rapporté ici, les patients ont reçu SCIB1 en association avec le meilleur traitement actuellement disponible, à savoir les CPI nivolumab et ipilimumab. L'étape de la première étape a été conçue pour démontrer un ORR d'au moins 70 % avec une puissance de 80 %, soit au moins 9 patients sur 15 répondant, évalués par imagerie radiologique. De plus amples informations relatives à l'essai clinique peuvent être trouvées sur le site Web de la Société à l'adresse https://www.scancell.co.uk et au https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079166
À propos de Scancell
Scancell est une société biopharmaceutique au stade clinique qui tire parti de ses recherches exclusives, construites au fil de nombreuses années d'étude du système immunitaire adaptatif humain, pour générer de nouveaux médicaments destinés à traiter d'importants besoins non satisfaits en matière de cancer. La société construit un pipeline de produits innovants en utilisant ses quatre plateformes technologiques : Moditope® et ImmunoBody® pour vaccins et GlyMab® et AvidiMab® pour les anticorps.
Les réponses immunitaires adaptatives comprennent les anticorps et les lymphocytes T (CD4 et CD8), qui peuvent tous deux reconnaître les cellules endommagées ou infectées. Afin de détruire ces cellules cancéreuses ou infectées, Scancell utilise soit des vaccins pour induire des réponses immunitaires, soit des anticorps monoclonaux (mAbs) pour rediriger les cellules immunitaires ou les médicaments. L'approche unique de la Société est que ses produits innovants ciblent les modifications des protéines et des lipides. Pour les vaccins (Moditope® et ImmunoBody®) cela comprend la citrullination et l'homocitrullination des protéines, alors que son portefeuille mAb cible les glycanes ou les sucres qui sont ajoutés aux protéines et/ou aux lipides (GlyMab®) ou améliore la puissance des anticorps et leur capacité à tuer directement les cellules tumorales (AvidiMab®).
Pour plus d'informations sur Scancell, veuillez visiter : https://www.scancell.co.uk/
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