Les actions Genedrive sautent sur la recommandation du test NICE
Génédrive
3.50p
16:50 08/05/24
Génédrive les actions ont bondi mercredi, après avoir reçu une approbation significative de l'Institut national britannique pour l'excellence en matière de santé et de soins (NICE) concernant son test « CYP2C19-ID ».
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La société cotée à l'AIM a déclaré que dans le projet de lignes directrices, le NICE recommandait le test génétique au point d'intervention (POC) avant d'administrer du clopidogrel dans la prise en charge des patients atteints d'accident vasculaire cérébral ischémique (IS) et d'accident ischémique transitoire (AIT).
Le clopidogrel, un médicament antiplaquettaire essentiel pour réduire le risque de caillots sanguins suite à une IS ou un AIT, repose sur le métabolisme par une enzyme codée par le gène CYP2C19.
Cependant, des variations de ce gène pourraient entraver le fonctionnement de l'enzyme, conduisant à une réponse sous-optimale au clopidogrel chez certains individus.
La société a décrit le test Genedrive CYP2C19-ID comme une solution rapide et non invasive, utilisant un seul échantillon de écouvillon de joue pour identifier six variantes génétiques clés du gène CYP2C19.
Le système Genedrive a ensuite rapidement interprété ces informations pour les cliniciens, permettant ainsi des plans de traitement sur mesure.
Avec plus de 77 millions de cas mondiaux d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques signalés par la World Stroke Organization et environ 100,000 XNUMX accidents vasculaires cérébraux survenant chaque année au Royaume-Uni selon la Stroke Association, il y avait un besoin urgent d’un traitement antiplaquettaire efficace.
Une réponse sous-optimale a touché 20 à 30 % de la population générale victime d'un AVC au Royaume-Uni, atteignant 50 à 60 % dans des groupes ethniques spécifiques.
Le projet de lignes directrices du NICE, publié en mai de l'année dernière, a souligné l'importance des tests génétiques CYP2C19 avant le traitement antiplaquettaire pour l'IS ou l'AIT.
Une consultation publique sur le projet de lignes directrices s'est poursuivie jusqu'au 26 avril, les recommandations finales étant attendues le 10 juillet.
Soulignant la supériorité de la plateforme Genedrive, la société a déclaré que NICE la recommandait comme système POC préféré pour le génotypage du CYP2C19 dans le NHS.
Cette décision aurait été basée sur diverses caractéristiques distinctives, notamment une couverture plus large des variantes génétiques, l'élimination du besoin de logistique de stockage sous chaîne du froid et une intégration transparente avec les systèmes de santé électroniques des patients.
« Nous sommes ravis de recevoir cette recommandation du NICE pour notre test pharmacogénétique au point d'intervention CYP2C19 », a déclaré le PDG James Cheek.
« Le NHS a réalisé un travail important sur les accidents vasculaires cérébraux et les mini-accidents vasculaires cérébraux, avec des campagnes pour FAST – visage, bras, parole, temps – et en promouvant le changement des modes de vie pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux.
"Ces conseils ne constituent que la prochaine étape dans la gestion de l'AVC, garantissant que si vous avez un accident vasculaire cérébral, spécifiquement lié à une perturbation de la circulation sanguine, le médicament administré a un effet positif."
Cheek a déclaré que le clopidogrel était le traitement de première ligne recommandé par le NICE pour ces types d'accidents vasculaires cérébraux.
« Cependant, si vous faites partie des 20 à 30 % estimés qui sont incapables de métaboliser efficacement le Clopidogrel, vous avez la possibilité d'être identifié rapidement et de vous prescrire un médicament alternatif.
« Nous sommes ravis de faire partie de ce changement qui est conforme à notre stratégie visant à proposer des tests pharmacogénétiques au point d'intervention afin d'avoir un impact positif sur les résultats pour les patients.
« Avec MT-RNR1 ayant obtenu une recommandation conditionnelle NICE EVA l'année dernière, un financement supplémentaire demandé pour obtenir une recommandation complète cette année, une stratégie en place pour obtenir l'approbation de la FDA et des ventes réalisées auprès de nouveaux clients en 2024, nous pensons qu'il y a une dynamique croissante au sein de la stratégie de tests pharmacogénétiques POC du groupe.
À 1335 BST, les actions de Genedrive ont augmenté de 42.13% à 5.33p.
Reportage de Josh White pour Sharecast.com.