AstraZeneca progresse avec deux traitements contre le cancer du sein
AstraZeneca
12,246.00p
17:15 14/05/24
AstraZeneca a publié lundi des mises à jour favorables sur deux de ses traitements contre le cancer du sein – « Truqap », ou capivasertib, et « Enhertu », ou trastuzumab deruxtecan – suite aux résultats encourageants des essais de phase trois respectifs.
FTSE 100
8,428.13
17:00 14/05/24
FTSE 350
4,631.25
17:09 14/05/24
FTSE All-Share
4,583.23
17:14 14/05/24
Pharmacie et biotechnologie
23,609.88
17:09 14/05/24
La première mise à jour du géant pharmaceutique FTSE 100 concernait Truqap en association avec « Faslodex », ou fulvestrant, ciblant les patientes adultes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique à récepteurs d'œstrogènes (ER) positifs, HER2 négatif, qui avaient connu une récidive ou une progression après un traitement endocrinien antérieur. -thérapie basée sur.
Il a indiqué que son approbation avait été recommandée dans l'UE, sur la base des résultats de l'essai de phase trois CAPItello-291, publiés dans le New England Journal of Medicine.
L’essai a montré une réduction significative du risque de progression de la maladie ou de décès de 50 % lorsque Truqap était administré avec Faslodex, par rapport à Faslodex seul.
Truqap a présenté une survie médiane sans progression de 7.3 mois contre 3.1 mois avec Faslodex seul.
Compte tenu de la prévalence du cancer du sein HR-positif et de la fréquence des mutations de PIK3CA, AKT1 et PTEN, la recommandation était prometteuse pour les patientes recherchant des traitements alternatifs après avoir développé une résistance aux thérapies conventionnelles.
"La nouvelle d'aujourd'hui renforce le potentiel de changement de pratique de Truqap en association avec Faslodex pour étendre l'efficacité des approches de traitement endocrinien pour les patients présentant une progression tumorale ou une résistance aux thérapies endocriniennes largement utilisées", a déclaré le vice-président exécutif de la société. présidente de la recherche et du développement en oncologie, Susan Galbraith.
« Cette recommandation reconnaît l’importance des besoins non satisfaits dans cette population de patients spécifiques aux biomarqueurs, et si elle est approuvée, les patients en Europe atteints de ce type spécifique de maladie pourraient bénéficier de cette option thérapeutique de première classe. »
Dans le même temps, la société a déclaré que l'essai de phase trois DESTINY-Breast06 a montré des résultats positifs pour Enhertu chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR-positif et HER2-faible qui avaient subi une ou plusieurs lignes de traitement endocrinien.
L'essai a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression par rapport à la chimiothérapie standard.
De plus, l’amélioration était constante chez les patients présentant une expression HER2-low et HER2-ultra faible, indiquant l’efficacité potentielle d’Enhertu à différents niveaux d’expression de HER2.
Bien que les données de survie globale soient en attente d'une analyse plus approfondie, les premières tendances suggèrent un résultat favorable avec Enhertu par rapport à la chimiothérapie standard.
"DESTINY-Breast06 montre qu'Enhertu pourrait devenir une nouvelle norme de soins pour les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-low et HER2-ultralow après une ou plusieurs lignes de thérapie endocrinienne", a ajouté Susan Galbraith.
« Ces données soulignent le potentiel du traitement par Enhertu dans tout le spectre du cancer du sein HR-positif, redéfinissant ainsi le traitement du cancer du sein métastatique. »
Reportage de Josh White pour Sharecast.com.