ViiV de GSK optimiste quant à l'étude sur le traitement du VIH à action ultra-longue
GSK
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13:30 29/04/24
GSK a annoncé mardi que sa coentreprise spécialisée dans le GIV avec Pfizer et Shionogi, ViiV Healthcare, avait rapporté des résultats encourageants de son essai clinique de phase un d'une formulation expérimentale de cabotegravir, appelée cabotegravir à action ultra prolongée (CAB-ULA).
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Le géant pharmaceutique FTSE 100 a déclaré que l'étude montrait que CAB-ULA permettait des intervalles de dosage d'au moins quatre mois, marquant une avancée significative dans le développement de médicaments injectables de traitement et de prévention du VIH à action ultra-longue.
Il a déclaré que les résultats, présentés lors de la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI 2024) à Denver, Colorado, ont démontré le potentiel du CAB-ULA à doubler l'intervalle de dosage actuel.
Il est important de noter que l’administration intramusculaire de CAB-ULA a présenté un profil d’innocuité et un profil pharmacocinétique favorables, confortant la faisabilité d’un allongement de l’intervalle entre les doses.
Fort de ces résultats prometteurs, ViiV a entrepris cette année une étude d'enregistrement du CAB-ULA, axée sur son potentiel pour la prévention du VIH chez les adultes.
De plus, des recherches futures exploreraient son utilisation en association avec d’autres médicaments pour former un schéma thérapeutique complet à action ultra-longue contre le VIH.
« La communauté VIH nous a fait part de son désir de disposer de médicaments à action plus longue qui puissent aider à alléger le fardeau du traitement quotidien », a déclaré Kimberly Smith, responsable de la recherche et du développement de ViiV.
« ViiV Healthcare est un pionnier et un leader dans le développement de médicaments anti-VIH à action prolongée, ayant déjà apporté des innovations à la communauté VIH grâce aux thérapies injectables.
« Cette nouvelle formulation de cabotégravir (CAB-ULA), avec une concentration plus élevée et une demi-vie au moins double, nous met sur la bonne voie pour administrer une dose tous les quatre mois pour le traitement du VIH et la PrEP. »
Reportage de Josh White pour Sharecast.com.